1 ponto O esquema mostra a
genealogia de uma família. Os
símbolos escuros representam
os individuos míopes, e os
claros os individuos de visão
normal. Determine os
genótipos de todos os
indivíduos representados na
genealogia.
1- Mm
5-M_
9 - Mm
13 - Mm
2 - Mm
6-mm
10 - Mm
14 - Mm
3-M
7-M_
11 - Mm
4- mm
8-mm
12 - Mm​

A) Imprevisível.

É observável que como os indivíduos da primeira geração parental (Os do topo) da esquerda são heterozigotos e que a doença é recessiva, já que seus descendentes possuem a doença.

Sabendo podemos determinar o gene do homem: aa

Agora se formos para a primeira geração parental materna, podemos ver um indivíduo sem a doença e um com ela, então podemos supor que a mulher é AA ou Aa (já que os dois podem produzir indivíduos sem a doença), e o homem aa (por possuir a doença).

Cruzando os alelos, os descendentes podem ser tanto heterozigotos (Aa) como homozigotos(AA ou aa), por isso a probabilidade do casal é imprevisível.

Olá,

        m          m

M     Mm      Mm

m     mm      mm

Espero ter ajudado.

Bons estudos! :)

Opa. Trata-se de uma herança recessiva.

A mulher (2), carrega o gene recessivo, mas não expressa: Aa

O homem (1), é homozigoto recessivo: aa

Deste casamento, Aa x aa, podemos esperar 1/2 de indivíduos míopes e 1/2 de indivíduos de visão normal. Como o problema quer a probabilidade de ter uma filha (1/2) e normal (1/2), basta multiplicar as duas probabilidades.

1/2 * 1/2 = 1/4 ou 25%.