1) As alterações cromossômicas podem ser classificadas em numéricas, em que há alteração no número de cromossomos de célula, e estruturais, em que há alteração na forma ou no tamanho de um ou mais cromossomos da célula. As alterações numéricas são, ainda, subdivididas em aneuploidias e euploidias. Sobre as aneuploidias é correto afirmar. a) As alterações cromossômicas ocorrem em consequência à falta ou excesso de cromossomos nas células, denominadas de aneuploidias.

b) As alterações cromossômicas ocorrem em consequência à falta ou excesso de cromossomos nas células, denominadas de euploidias.

c) As alterações cromossômicas só ocorrem em consequência ao excesso de cromossomos nas células, denominadas de aneuploidias

d) As alterações cromossômicas só correm em consequência ao excesso de cromossomos nas células, denominadas de euploidias.

2) ​

1 - Porque elas afetam aumentando ou diminuindo um cromossomo, que contém informação para a expressão do fenótipo.

2 - Porque a monossomia é uma condição em que uma das cópias do cromossomo não é expressa, retirando a possibilidade de um alelo dominante prevalecer sobre um recessivo.

3 - Porque aneuploidias autossômicas são quase sempre letais ao embrião.

4 - Síndrome de Turner = XX em todos os 22 primeiros pares e XO no par 23

Síndrome de Klinefelter = XX em todos os 22 primeiros pares e XXY no par 23

5 = Síndrome de Down = XXX no par 21 e XX no restante

6 - É quando um indivíduo apresenta dois materiais genéticos diferentes, mas eles foram originados do mesmo zigoto. Dessa maneira, há uma variação no número de cromossomos das células do corpo.

7 - É quando há a presença de mais de um par de cromossomos homólogos.

1 a)

2 c)

Explicação:

Alternativa (c).

Explicação:

I.isso é a definição de euploidias.(Só aqui sabemos que b e a d estão erradas)

II.ok!

III.ok!

IV. Nem sempre.

V. ok

b

Explicação:

chgskdydkdydvsjdh7xndjgudkxuxnheod

Letra D

Explicação:

Somente as afirmativas I e V estão corretas

resposta: 1) a

Explicação:

Nas aneuploidias, tem-se um aumento ou uma perda de um ou mais cromossomos.

1 a)

Explicação:

As alterações cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais, ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas, em conseqüência à falta ou excesso de cromossomos nas células, anormalidade denominada de aneuploidias.

Dessa forma, as aneuploidias se manifestam pela mutação, variação maior ou menor na quantidade de cromossomos no interior das células, configurando situações de trissomia ou monossomia, respectivamente pela existência de um filamento de cromatina a mais ou um filamento a menos, com relação ao genoma constante de uma espécie.